Ictiosis vulgar en un niño de 12 años.
La ictiosis vulgar es una enfermedad genética de la piel, hereditaria y crónica. Afecta la capacidad de renovación celular.
La piel se vuelve seca, escamosa y con aspecto de «escamas de pescado». A menudo, aparece en la infancia temprana.
Se origina por mutaciones en el gen FLG. Este gen es responsable de producir filagrina, una proteína esencial.
La filagrina es crucial para la formación correcta de la barrera de la piel. Facilita la agregación de queratinocitos y hidratación.
Sin filagrina adecuada, se compromete la barrera cutánea, llevando a sequedad y descamación excesivas por acumulación celular.
El tratamiento se centra en la hidratación y exfoliación. Cremas emolientes y exfoliantes ayudan a mantener la piel suave.
La ictiosis no tiene cura, pero con cuidado adecuado, los síntomas se pueden controlar significativamente.